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In base alle GCP e alle ICH, "la documentazione di uno studio clinico deve essere conservata per almeno 2 anni dopo l'ultima approvazione di una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) e fino a quando non vi siano domande di AIC in corso o previste o fino a quando siano trascorsi almeno 2 anni dall'interruzione formale dello sviluppo clinico di un prodotto in studio. Tuttavia questi documenti devono essere conservati per un periodo più lungo, se richiesto dalle disposizioni normative applicabili oppure da un accordo con lo Sponsor"(Gazzetta Ufficiale n.191 del 18 Agosto 1997).
Plurima ed Hippocrates Research (LTA Partners) hanno sancito un accordo per mettere a disposizione delle Aziende Clienti, che promuovono la ricerca farmacologica in Italia, le loro comprovate e specifiche professionalità , rispettivamente: l'una nell'Archiviazione (per primarie Aziende Farmaceutiche e Aziende Ospedaliere - custodia delle cartelle cliniche, Rx...), l'altra nella conduzione di Trials Clinici.
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